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腓骨肌萎缩症,遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征,HMSN,,脱髓鞘型常染色体隐性遗传的CMT,轴突型常染色体隐性遗传的CMT

腓骨肌萎缩症临床上又称为遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征,HMSN,,脱髓鞘型常染色体隐性遗传的CMT,轴突型常染色体隐性遗传的CMT,本专题从病理病因、症状体征、治疗用药、预防保健、相关并发症等多方面对腓骨肌萎缩症进行了详细的讲解,并提供了大量资讯内容供您参考。如有需要您还可以免费咨询在线医生

  本病又称Charcot-Marie-Tooth综合征。为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。

该疾病常见症状有肌肉萎缩,以下为您整理了许多文章资讯,虽不能解决病症,但可以增加您对本病的了解也能起到保健预防的作用。